摘要：药品作为维护健康的特殊商品，其质量直接关系生命安全。近年来，制假售假手段不断升级，部分假冒产品在外观上与正品高度相似，普通消费者仅凭肉眼识别难度极大。通过系统观察药品包装、...
药品作为维护健康的特殊商品，其质量直接关系生命安全。近年来，制假售假手段不断升级，部分假冒产品在外观上与正品高度相似，普通消费者仅凭肉眼识别难度极大。通过系统观察药品包装、标签、形态等细节特征，仍可发现关键差异点，从而规避风险。
批准文号格式验证
我国药品批准文号具有统一编码规则，正品标签均标注“国药准字”前缀，后接代表药品类别的字母（H为化学药，Z为中成药，S为生物制品）及8位数字编号。例如，2指出批准文号前两位数字代表审批机构代码，“10”代表原卫生部批准，“19”“20”对应国家药监部门早期审批产品，地方审批产品则使用行政区划代码。消费者可通过国家药监局官网输入完整文号查询备案信息，若显示“无记录”或信息不符，即可判定为假药。
伪造文号常存在明显漏洞，包括字母与数字组合错误、使用已废止的“卫药准字”旧版编号、仿冒进口药品文号格式等。1提到，进口分包装药品文号末尾带有字母J，而部分假药混淆使用H、Z等类别标识，例如将中成药标注为化学药类别，此类矛盾需引起警惕。
外包装工艺辨识
正品药品包装印刷采用激光雕刻或高精度喷码技术，文字边缘锐利无毛边，色彩过渡均匀。提到，铝塑板包装的正品药片边缘切割整齐，印刷字体深浅一致，而假药常出现油墨扩散、重影现象，防伪标识在倾斜观察时缺乏立体变化。例如，正品皮炎平软膏包装盒的“999”商标采用温变油墨，手指摩擦后颜色会暂时改变，而假货往往使用普通印刷无法实现此效果。
封口工艺是另一关键鉴别点。强调，正品药品的泡罩包装、瓶盖封膜多采用热压密封技术，封口线平直无气泡，撕开后无法复原。部分假药使用胶水粘贴封口，易出现封条翘边、胶痕残留等问题。电子监管码标签应完整覆盖包装接缝，若标签存在二次粘贴痕迹或条形码无法扫描，极可能为回收包装灌装的假药。
药品物理性状观察
片剂类药品的表面光洁度与压印工艺具有鉴别价值。5指出，正品药片表面光滑无凹陷，刻痕线条笔直深浅均匀，而假药常因压片模具精度不足导致刻痕模糊，甚至出现边缘缺损。例如，降压药苯磺酸氨氯地平片正品呈白色光滑表面，假药可能呈现微黄色且带有黑点。
液体制剂的澄明度与沉淀物需重点检查。注射液正品在光照下无悬浮物或结晶析出，而提到，假冒生理盐水可能出现絮状物或微量沉淀。糖浆类药品若出现分层、粘度降低或异味，则提示有效成分分解或微生物污染。颗粒剂的溶解特性也是重要指标，正品应在温水中均匀分散，假药常因辅料配比不当导致结块不溶。
生产信息完整性核验
合法药品的外包装必须完整标注生产企业名称、地址、联系电话及官方网站。2建议，可通过企业官网核实生产批次与流通记录，部分药企还提供短信验证服务，输入产品批号即可获取生产信息。例如，云南白药集团在包装盒内侧印制防伪专线，消费者拨打后可人工核对产品真伪。
说明书内容详实性与排版质量不容忽视。正品说明书采用专业术语准确描述适应症、用法用量及不良反应，而4披露的假药案例中，说明书存在语法错误、疗效夸大等问题，甚至盗用其他药品的说明书模板。电子监管码缺失或与包装信息矛盾，往往是制假者为规避追查故意为之，此类产品存在极高风险。
